本书简介

本书是国外最新的一本玻璃毛细柱气相色谱分析技术人员的入门指导。全书共十六章，从色谱过程 的理论出发对玻璃毛细柱的制作，涂布，安装，选择，评价和使用作了系统的传述，还对固定液，样品制备。进样系统，柱温，载气，仪器改装以及故障排除等技术问题作了全面的介绍。尤其对常见的技术关键作了详尽的说明。同时还简要介绍了特殊分析方法、对难挥发物的分析以及色谱技术在环境。氨基酸，食物，石等分析中的应用。另外在附录中统一了术语的命名。列出了与固定液，多孔高聚物有关的十数张表以及几种典型的硅烷化反应和制备衍生物反应，书中引用了四百多篇较新的文献 。

    本书可供大专院校、各科研单位和厂矿实验室从事色谱分析工作的有关人员参考。

目录

第一章 导言

1.1概论

1.2色谱过程的理论

1.3化合物的分离

参考文献

第一章      玻璃毛细柱

2.1导言

2.2表面预处理

2.3高容量体系

参考文献

第二章      柱的涂布

3.1 概论

3.2动态技术

3.3静态技术

3.4PLOT和SCOT柱

3.5健合相

3.6填充毛细柱和微填充柱

参考文献

第四章 进样系统

4.1概论

4.2冷捕集

4.3不分流进样

4.4进样分流器

4.5柱上进样

4.6其它进样方式

4.7热聚集进样器

4.8使用注射器的技术

4.9选择进样方式

参考文献

第五章      色谱柱安装

5.1概论

5.2进样器与色谱柱的连接

5.3色谱柱的抻址

5.4检测器与柱的连接

5.5 连接柱所用的接头

5.6初频的评价

5.7试验混合物

参考文献

第六章      柱效的测量

6.1概论

6.2分享数

6.3柱效能的其它概念

参考文献

第七章      保留值数据处理

7.1概论

7.2死保留时间的计算

7.3保留指数体系

7.4温度对I的影响

7.5其它保留指数体系

7.6保留值用作鉴定标准

参考文献

第八章      程序升温和载气流速方面的问题

8.1概论

8.2程序升温概论

8.3程序的参数

8.4组份的分享和分析时间

8.5程序升温对载气流的影响

8.6载气的选择

8.7最佳实用载气流速OPGV

8.8最佳实用载气流速的相互关系

8.9使用氢气作载气带来的危险性

9.0使用氢气作载气带来的危险性

参考文献

第九章      玻璃毛细色谱法中特殊的分析方法

9.1概论

9.2二维色谱技术

9.3不同温度下的串接的色谱柱SECAT

9.4多次通过反复循环色谱法

9.5反复循环色谱法的局限性

参考文献

第十章      柱的稳定性

10.1概论

10.2载气方面的问题

10.3温度的作用

10.4进样量和样品组成的作用

10.5化学变质

10.6废旧色谱柱的利用

第十一章 色谱柱的选择

11.1概论

11.2Rohrschneider 的极性概念

11.3其它选择方法

11.4柱效的作用

参考文献

第十二章 样品的制备

12.1 概论

12.2顶空浓缩物分析和全部挥发物分析

12.3直接顶空分析

12.4离析和富集方法概论

12.5蒸馏

12.6冷冻富集

12.7萃取

12.8区域精练

12.9吸附法

12.10多孔高聚物吸附

参考文献

第十三章  难挥发物质的分析

13.1概论

13.2有关色谱条件的考虑

13.3衍生物的制备

13.4硅烷化

13.5硅烷化方法

13.6热裂解气相色谱

参考文献

第十四章 仪器的改装

14.1 概论

14.2电子线路

14.3进样器的改装

14.4补充气

14.5色谱柱悬挂器

14.6气体的供应

14.7仪器的检查

参考文献

第十五章 玻璃毛细柱气相色谱的应用

15.1概论

15.2空气、烟尘及多环芳烃的分析

15.3氨基酸的分析

15.4药物与成药的分析

15.5香精油的分析

15.6脂肪酸的分析

15.7食物和饮料的分析

15.8烃和煤的分析

15.9农药

15.10糖类的分析

15.11甾族倾倒物和胆酸的分析

15.12与水质有关的分析

参考文献

第十六章 故障诊断

16.1概论

16.2注射甲烷样品

16.3注射试验混合物样品

16.4分流进样中的溶剂峰

16.5不分流进样

附录I命名

附录II液相和固定相

附录III多孔高聚物

附录IIII硅烷化反应和制备衍生物反应

参考文献

商品属性
[作者]	官宜文 译
[出版社]	北京大学出版社
[出版日期]	1982.12
[开本]	32
[图书页数]	273
[图书装订]	平装
[图书规格]	168*280